Die AQHA bietet ab sofort ein DNA Sammeltest für Erbkrankheiten an. Die Tests Kosten $85 für Mitglieder und $125 für Nichtmitglieder.
In diesem Sammeltest werden folgende fünf Erbkrankheiten in dem Veterinärlabor für Genetik an der University of California-Davis getestet:
- – Glykogen Verzweigung Enzym-Mangel (GBED, Glycogen Branching Enzym-Defizienz ): ist eine ererbte autosomal rezessive Erkrankung, welche die Eiweißsysthese unterbricht und Trächtigkeitsverluste, Totgeburten oder bei lebend geborenen Fohlen einen frühen Fohlentod zur Folge hat.
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– Vererbung equine regional dermal Asthenie (HERDA,Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia ): auch bekannt als Hyperelastosis cutis (HC), ist eine ererbte autosomal rezessive Hauterkrankung, welche die Kollagenfasern schwächt, die die Haut des Pferdes mit dem restlichen Pferdekörper verbindet. Betroffene Pferde können eine brüchige, hypersensible Haut haben, die Risse, Narben und Wunden zur Folge haben. Betroffene Pferde haben auch eine schlechte Wundheilung.
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– hyperkaliämische periodische Paralyse (HYPP, Hyperkalemic Periodic Paralysis): HYPP ist eine errerbte autosomal dominante Generkrankung. Es handelt sich um eine Muskelerkrankung, die durch einen vererbbaren genetischen Defekt verursacht wird und die zu unkontrolliertem Muskelzittern oder starker Muskelschwäche und in schweren Fällen zu Kollaps und/oder Tod führen kann. Nach bisherigen Forschungen besteht dieser Defekt bei manchen Nachkommen des Hengstes IMPRESSIVE, No. 0767246.
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– maligne Hyperthermie (MH, Maligne Hyperthermie ): ist eine ererbte autosomal dominante Erkrankung mit lebensbedrohlichem Zustand, die gewöhnlich durch die Verabreichung von Narkosesubstanzen ausgelöst wird. Bei anfälligen Pferden wird eine Stoffwechselentgleisung in der Skelettmuskulatur verursacht, welche die Sauerstoffversorgung, die Ausscheidung des Kohlendioxyds, und die Regulierung der Körpertemperatur beeinträchtigt und zum Kollaps oder Tode führt, wenn sie nicht sofort behandelt wird.
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– und Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM, Polysaccharide Storage Myopathy ): ist eine ererbte autosomal dominante Generkrankung, die eine erhöhte Glycogen-Konzentration im Muskelgwebe zur Ursache hat und zu Verkrampfungen, Muskelzucken und/oder abnormale Gangarten führt.
QHAL-Team