Das “Stud Book and Registration Committee” der AQHA hat auf der AQHA Convention 2013 in Houston, Texas, beschlossen, dass Hengste welche in 2014 mehr als 25 Stute bedecken werden, einen AQHA Panel-Test vorweisen müssen. Ab 2015 müssen alle Deckhengste den Panel-Test vorzeigen. Bei dem Panel-Test der AQHA werden folgende Erbkrankheiten getestet:
AQHA Genetic Test Panel Order Form
HYPP: (Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease, Hyperkalemische Periodische Paralyse) ist ein Gen-Defekt, der durch Mutation entstand. Hauptsächlich, aber nicht ausschließlich, sind Pferde mit starker Muskulatur bet
roffen. Meistens sind es Nachkommen des legendären Quarter Horse-Hengstes Impressive. Für Impressive-Nachkommen ist mittlerweile ein HYPP-Gentest
vorgeschrieben. Das Ergebnis wird in den Zuchtverbands-Papieren des Pferdes
vermerkt. Doppelgenträger (H/H) werden bei der American QHA nicht mehr registriert. Erkrankte Pferde leiden unter plötzlichen Lähmungsattacken,
Muskelzittern und Schwäche. Sie brechen zusammen und, im schlimmsten
Fall, sterben an Herz-oder Atemstillstand. Bei idealer Haltung (Offenstall, regelmäßiges leichtes Training bzw. Bewegung) und angepasster Fütterung (Kaliumarme Diät, keine abrupte Futterumstellung) kann manchmal
verhindert werden, dass die Krankheit ausbricht. Doch nicht alle Pferde, die das Gen haben, erkranken auch – vererben aber die Krankheit weiter!
PSSM: (Polysaccaride Storage Myopathie, Polysaccharides Speicher-Muskelleiden) ist eine Zuckerstoffwechsel-Krankheit und betrifft die Muskulatur und tritt in zwei Varianten auf. Variante PSSM Typ1 und Typ 2. Es müssen unbedingt Hengst und Stute getestet werden. Es kommt zu leichten bis schweren, wiederholten Krankheitsschüben. Meist wird aufgrund der Symptome zunächst ein Kreuzverschlag diagnostiziert. Unregelmäßiger, schwankender Gang, Muskelzittern, Schwitzen bereits bei geringer körperlicher Anstrengung, Trägheit, aber auch ein steifer Rücken und Festliegen sind krankheitstypisch. Unbedingt sofort einen Tierarzt rufen! Ohne Behandlung werden die Muskeln stark geschädigt.
GBED: (Glycogen branching enzyme deficiency) kann zu Trächtigkeitsverlust, Totgeburt oder Geburt lebensschwacher Fohlen mit anschließendem frühen Fohlentod führen.HERDA: (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia, Erblich regional begrenzte Hautschwäche) ist ein rezessiver Erbgang, der nur bei Doppelgenträgern (HRD/HRD) ausbrechen kann; Einzelgenträger (N/HRD) sind gesund. Doppelgenträger leiden an einer extrem empfindlichen, leicht verletzbaren Haut, meist entlang der Rückenlinie. Bei HERDA-Pferden ist die Haut verschiebbar und wirft viele kleine Falten.
MH: (Maligne Hyperthermie) Die klinischen Zeichen stellen sich nach Halothan-Narkose oder Succinylcholin-Injektion ein. Die Tiere zeigten generalisierte Krämpfe der Skelettmuskulatur, nachfolgend Herzrhythmusstörungen und Nierenfunktionsbeeinträchtigungen.
Orginaltext des “Stud Book and Registration Committee”
Stud Book and Registration Committee
Houston, Texas
Mr. President, the Stud Book and Registration Committee makes the
following recommendations:
1. Approve agenda item number 11 such that first sentence of
REG102.9 states:
“Registration applications for horses foaled in a country recognized
by AQHA as an International Affiliate, should be submitted for
processing to the affiliate and submission to AQHA for approval.”
2. Amend agenda item 13 as follows:
A. Add Rule REG108.4
“All stallions having 25 or more mares on their 2014 stallion breeding
report are required to have a genetic disease panel test on file with
AQHA prior to the registration of their foals resulting from breedings
occurring after January 1, 2014.”
B. Add Rule REG108.5
“All stallions are required to have a genetic disease panel test on file
with AQHA prior to the registration of their foals resulting from
breedings occurring after January 1, 2015.”
3. Deny agenda items 5-10, 12, 14, 15, 17 and 18.
4. With respect to agenda item number 16, deny member’s request that
various AQHA rules be amended so as to allow for the registration of
the offspring of horses produced through Somatic Cell Nuclear
Transfer (“SCNT”), a particular form of cloning.
The items denied by the Committee were the result of unanimous votes.
5. In other business, the Committee re-elected Carol Rose as chairman.
On behalf of the Stud Book and Registration Committee, I move that the
Board approve these recommendations.